Белогубый питон Leiopython albertisii
Tweet
Leiopython Hubrecht 1879
Виды: Leiopython albertisii Peters and Doria 1878
Leiopython hoserae Hoser 2000.
Leiopython bennettorum Hoser 2000
Leiopython fredparkeri Schleip 2008
Leiopython huonensis Schleip 2008
Leiopython biakensis Schleip 2008
Распространение: Leiopython albertisii: Местонахождения синтипов – Капор (Kapor), Фак Фак (Fak Fak regency), полуостров Онин (Onin) и Андари (Andari), окрестности Дори (Dorei), территория Манковари (Mankowari regency), полуостров Птичья голова. Более точное местонахождение синтипов неизвестно. Широко распространенный вид. Встречается от г. Соронг (Sorong) и острова Салавати (Salawati) на западе о. Новой Гвинеи и территории Фак Фак (Fak Fak regency) на полуострове Онин (Onin Peninsula) (Индонезия), вдоль восточного побережья до г. Маданг (Madang) (Папуа Новая Гвинея), а так же на архипелаге Бисмарка (группа островов Св. Матиас (St. Mattias), в частности о. Эмирау (Emirau) и о. Муссау (Mussau)).
Leiopython hoserae: типовая территория окрестности населенного пункта Випим (Wipim), западная провинция (Western Province), Папуа Новая Гвинея. Распространен к югу от Центрального Горного хребта (Сentral Mountain Range). На территории Папуа Новой Гвинеи встречается в окрестностях г. Порт Морсби, территория Согери (Port Moresby / Sogeri area), г. Алотау, провинция Милан Бэй (Alotau (Milne Bay Province), Попондетта, провинция Оро (Popondetta (Оrо Province). На возвышенности Оуэн Стенли (Owen Stanley Range) этот вид найден в окрестностях населенных пунктов Гараина (Garaina) и Кокода (Kokoda). Кроме того, этот вид найден в окрестности населенного пункта Малалуа (Malalua (Gulf Province)), недалеко от границы с Центральной провинцией и в окрестности Омати (Omati), недалеко от границы с Восточной провинцией (Western Province). В тоже время не известны местонахождения этого вида на большей части территории провинции Галф (Gulf Province). В Западной провинции (Western Province) этот вид обычно находят к югу по реке Флай (southern trans-Fly River region), плато Ориомо (Oriomo Plateau). Известны находки из окрестностей Дару (Daru) (на материке), Абам (Abam), Бозе (Boze), Випим (Wipim) и Морехед (Morehead). К северу встречается в районе Эмети (Emeti), и в районе верхнего течения реки Флай (Fly), в окрестностях озер Мюррэй (Murray), Киунга (Kiunga), Нингерум (Ningerum) и Ослобип (Oslobip), где, однако этот вид не многочисленен. На Индонезийской части о. Новая Гвинея вид известен из окрестностей г. Мерауке (Merauke). На территории Австралии встречается на некоторых островах в проливе Торреса (Torres Strait): Дауан, Сайбай и, вероятно, на о. Бойгу (Dauan, Saibai, Boigu) (Barker, Barker, 1994; Shleip, 2008).
Leiopython bennettorum: типовая территория – окрестности населенного пункта Вау (Wau), на востоке о. Новая Гвинея. Известен только отсюда.
Leiopython fredparkeri: типовая территория – окрестности населенного пункта Каримуи (Karimui), провинция Симбу (Сhimbu District) Папуа Новая Гвинея. О распространении вида известно очень мало. До сих пор он был найден только на о. Новая Гвинея в провинции Симбу (Simbu Province), на плато Тиве (Tive Plateu), Бомай (Bomai) и в окрестностях Каримуи (Karimui).
Leiopython huonensis: типовая территория – 16 км к западу от населенного пункта Лаэ (Lae), Папуа Новая Гвинея. Встречается на северо-востоке о. Новая Гвинея, в окрестностях Финчхафен (Finschhafen) и Лаэ (Lae), на южном побережье полуострова Хуон (Huon Peninsula). Один экземпляр был найден к востоку от реки Раму (Ramu) в окрестностях Думпу (Dumpu), провинция Моробе (Morobe Province).
Leiopython biakensis: типовая территория – о. Биак (Biak), острова Схаутен (Schouten Islands), Индонезия. Эндемик острова Биак.
Биология: К роду Leiopython относятся среднего размера, наземные, ведущие ночной образ жизни боиды. Рисунок на теле отсутствует (Barker, Barker, 1994; O’Shea, 1996; Kend, 1997). Представители этого рода широко распространены в субтропиках и тропиках Новой Гвинеи и тесно связаны с заболоченными местообитаниями. Преимущественно наземные змеи.
Питаются крысами и другими млекопитающими соответствующего размера. Иногда поедают птиц. Новорожденные и подростки предположительно питаются ящерицами (Stafford, 1986; Barker, Barker, 1994; Schleip, 2009).
Полвозрелость наступает гораздо позже чем у большинства других видов питонов – нередко не раньше 5-8 лет, даже в том случае если в 2-3 года они уже достигли размеров взрослых особей (Barker, Barker, 1994; Терешкина, 1998). Однако по некоторым данным половозрелость наступает в 2-4 года (Ross, Marzec 1990, Walls, 1998).
Для ряда видов рода отмечается сезонность в размножении. В условиях террариума спаривания отмечалось в дневное время суток и продолжалось 2-3 часа. Длительность беременности около 120 дней. Последняя линька отмечена за 18 дней до откладки яиц (Астрейко, 2004). Размер кладки – 8-15 яиц. Максимально – 23 яйца. Размеры яиц – 78х45мм, масса, 42,5 г. (Астрейко, 2004). Период инкубации в инкубаторе при температуре 31-32°С составляет 60-65 дней (Кудрявцев,1995; Терешкина 1998, Ross, Marzec, 1990; Walls, 1998). Наблюдался случай появления однояйцовых близнецов (Терешкина, 1998). Размер новорожденных 410-460 мм (Терешкина, 1998), 347-376 мм при массе 28г (Астрейко, 2004). По другим данным, средний размер 544 мм, при средней массе 65г. Первая линька после вылупления через 21-22 суток (Кудрявцев и др., 1995).
Leiopython albertisii: питон среднего размера, без рисунка на теле. Цвет спины желтоватый или от красно-коричневого, до багряно-коричневого с радужным отливом. Бока светлооокрашены, брюхо белое. Голова имеет блестящий черный цвет, также с радужным отливом. Верхне- и нижнегубные щитки белые, с черными вертикальными полосками, которые проходят от переднего края верхнегубного и проходят через весь ниднегубной. Подбородок белый. Имеются белые отметины на postoculars (иногда и на supraocular). Только что вылупившиеся питоны однотонно темного, серо-черного цвета, в том числе брюшные и подхвостовые щитки. С возрастом окрас меняется.
Встречается на территориях, где ежегодное количество осадков превышает 2200 mm в год, а в сухой сезон более 100 mm ежемесячно. Наблюдается сезонность в размножении, как показано на экземплярах содержащихся в условиях неволи в северном полушарии.
У новорожденных имеются белые пятна на postocular (Barker, Barker, 1994).
Leiopython hoserae: цвет тела постепенно переходит от черно-голубого на спине к сероватому на боках и белому на брюхе. Поверхность головы блестяще-черная, подбородок белый. В отличие от предыдущего вида белые пятна отсутствуют у всех экземпляров.
Новорожденные, как и взрослые, имеют черную голову, но в отличие от взрослых их тело матовое, серо-коричневое. Белых отметин на postocular нет (Barker, Barker, 1994).
Встречается в более сухом и жарком климате, чем все остальные виды рода, на территориях где ежегодное количество осадков не превышает 1800-2000 mm), коротким сезоном дождей и резко выраженным сухим сезоном, во время которого в среднем, выпадает не более 100 mm осадков ежемесячно. Растительность, на всей территории где распространен данный вид, представлена сухими вечнозелеными лесами, смешанными лесными массивами или эвкалиптовыми саваннами. Эти территории обводняются только во время сезона дождей на короткий период, когда растительность по большей части становится как в дождевом лесу. Наблюдается сезонность в размножении, как показано на экземплярах содержащихся в условиях неволи в северном полушарии.
Длина голотипа 2,41 м (крупный самец). Некоторые особи достигают длины до 300 см (Barker, Barker, 1994).
Известен случай, когда самка этого вида отложила 13 яиц. Из которых при температуре инкубации 30±2°С, во влажном вермикулите, через 56 дней вылупились детеныши. Новорожденные L. hoserae имеют длину около 50 см и массу 35г (Barker, Barker, 1994).
Как отмечает Barker, Barker (1994), новорожденные особи этого вида, заметно крупеннее, чем у L. albertisii.
Leiopython bennettorum: окрас спины черно-коричневый, с фиолетовым отливом, переходящий в более светлый, красно-коричневый на боках. Бока и брюхо окрашены в белый. Поверхность головы незначительно темнее поверхности спины. Верхнее- и нижнегубные щитки белые, с характерными черными полосами на переднем крае. Подбородок белый (Schleip, 2008).
Встречается на высотах от 1050 до 1400 м над у. м. Климат в местах обитания сухой, сезонность слабо выражена. Ежегодное количество осадков выпадающих в данной местности от 1500 – 2000 mm. Относительная влажность воздуха к вечеру падает до 60% в течение всего года.
Находки этого вида приурочены к лесным биотопам.
Основной добычей вида, также как и других представителей рода Leiopython являются грызуны (McDowell, 1975; Shine and Slip, 1990; Barker and Barker, 1994). Есть предположение, что сезон размножения этого вида приурочен к пику размножения грызунов в данной местности (Schleip, 2008).
Общая длина голотипа 635 мм (ювенильная самка).
Leipoython fredparkeri: окрас живых экземпляров очень темный (фиксированные экземпляры насыщенного коричневого или коричневатого цвета с фиолетовым отливом. Бока, как и брюхо желтоватые. Только у одного экземпляра отмечена черная поверхность головы).
Находки L. fredparkeri известны на высотах 1100-1500 м. Сезонность климата на территории обитания данного вида не выражена. В среднем, на таких высотах, дневная температура поднимается максимум до 25°С (MCAlpine et al., 1983 цит. по Schleip, 2008). Среднее годовое количество осадков 3330 mm (Diamond, 1972, цит по Schleip, 2008 ). Местообитания - вечнозеленые леса, луга и заболоченные территории с пальмовыми деревьями.
Длина голотипа 1620 мм (крупный самец). Паратипы – 1690 и 1800мм (крупные самцы).
Leiopython huonensis: фиксированные экземпляры имеют светло-коричневый цвет спины, почти такого же цвета бока, и желтоватое брюхо. Верхняя поверхность головы черная. Верхнее- и нижнегубные щитки без белых пятен с типичными черными отметинами. Подбородок также без белого окраса.
McAlpien и др. (1983) (цит по Schleip, 2008) отмечает, что полуострове Хуон (Huon Peninsula), т.е. на территории обитания данного вида хорошо выражена сезонность климата. Влажный сезон с мая по август, а не с декабря по апрель, что наблюдается на большей части территории страны. Ежегодное количество осадков – 4400 mm (McAlpine и др., 1983; Macfarlane, 1999, цит. по Schleip, 2008). Вероятно, есть сезонность в размножении.
Длина голотипа от кончика морды до анального отверстия 940 мм, длина хвоста 155мм. (взрослая самка). Длина паратипа от кончика морды до анального отверстия – 666 мм, длина хвоста 110мм (полувзрослый самец).
Leiopython biakensis: окрас спины фиксированных экземпляров светлый, багряно-коричневый. Бока желтоватые, брюхо бледно-желтое. Цвет верхней поверхности головы багряно-черный.
Общая длина голотипа – 1670 мм (взрослая крупная самка). Длина паратипа от кончика морды до анального отверстия 1550 мм, длина хвоста – 220 мм (взрослый крупный самец).
Содержание: В связи с недавней ревизией рода, трудно сказать, к какому именно виду относятся нижеприведенные данные разных авторов, поэтому условно мы их будем обозначать в целом для рода Leiopython.
Для взрослых змей 2-хметровой длины, подойдут террариумы 150х150х60см или несколько меньше. Необходим просторный водоем, для питья и купания животного, а так же поддержания уровня влажности. В качестве субстрата может быть использован сфагнум или фильтровальная бумага (последняя по ряду причин более практична и удобна в использовании). В террариум желательно поставить убежище соответствующего размера, что связано с нервным характером змей. В убежище можно положить сфагнум и поддерживать его в слегка увлаженном состоянии, что очень хорошо сказывается на здоровье этих животных с нежной кожей (Barker, Barker, 1994).
Более подробно об устройстве и различных конструкциях террариумов рассказывается в специализированной литературе (Шмидт, Хенкель, 2001).
Как отмечается рядом авторов, при содержании Leiopython необходим довольно значительный суточный перепад температур: около 32°С днем (с более прогретым участком на тепловом пятне), с падением до 20°С ночью. При отсутствии достаточного перепада температур часто возникают респираторные инфекции (Ross, Marzec, 1990; Walls, 1998; Терешкина, 1998; Астрейко, 2004). Однако можно предположить, что для некоторых видов рода подобные перепады температур не требуются.
Световой день 12 часов. Освещение поддерживается за счет специальных УФ-ламп с UVB 4-5% или ламп дневного света.
Кормят змей крупными и средней величины лабораторными крысами.
Вместе с кормами рекомендуется давать минеральные (толченая яичная скорлупа, препараты содержащие кальций) и микроэлементные добавки, а также витамины A, D3, E и витамины B-группы (Orlov, 1995).
Змей лучше содержать отдельно, так как они очень агрессивны и могут серьезно покусать друг друга. Известны случаи каннибализма (Walls, 1998).
Разведение: В качестве стимуляции к спариванию может быть изменен режим содержания в виде понижения круглосуточной температуры до 15-22°С на период от 1-2 месяца, при минимальной влажности воздуха. Сроки проведения зимовки Октябрь – Декабрь. Затем, постепенно, режим содержания возвращают к обычному (Кудрявцев и др., 1995; Терешкина, 1998). По другим данным изменения в режиме содержания не требуется (Ross, Marzec, 1990).
Спаривания часто проходят под убежищем.
Примерно через месяц, у самки образуется характерное вздутие посередине тела. В это время температуру в террариуме рекомендуется сделать более стабильной (28-35°С), а самца отсадить (Терешкина, 1998). В террариум устанавливается ящик с субстратом из вермикулита или сфагнума, куда самка сможет отложить яйца (Терешкина, 1998; Ross, Marzec, 1990).
Рекомендуемая температура инкубации яиц 30,5-31°С, что должно обеспечить примерно равное соотношение по полу в выводке. В случае разведения этих змей в Тульском экзотариуме, при несколько более высоких температурах инкубации (31-32°С), из 8 вылупившихся детенышей, оказалась только 1 самка (Терешкина, 1998).
Новорожденных питонов держат раздельно, в емкостях соответствующего размера, с поилкой и укрытием, в виде куска бумаги или коры. Температура содержания должна быть не ниже 26°С до как минимум шестимесячного возраста, так как они очень чувствительны к респираторным заболеваниям.
Кормить молодых питонов начинают опушенными мышатами. Сначала, как правило, рефлекторно: когда змея напала и схватила мышь следует оставаться неподвижным до тех пор, пока мышь не будет проглочена. Обычно змея бросает мышь, если заметит даже малейшее движение. После нескольких успешных кормлений молодые змеи начинают есть самостоятельно (Ross, Marzec, 1990). В некоторых случаях может потребоваться принудительное кормление.
Кормят молодых Leiopython молодыми сирийскими хомяками и мышами. За первые полгода жизни отмечается прирост 35-40см (Терешкина, 1998).
Заболевания: Leiopithon крайне чувствителен к респираторным инфекциям. Кроме этого они обладают очень тонкой кожей, вследствие чего быстро обезвоживаются, а так же подвержены различным кожным инфекциям (Walls, 1998).
Более подробная информация о различных заболеваниях змей и их лечении приводиться в специализированной литературе (Васильев, 2005; Яровке, Ланде, 2008; Ross, Marzec, 1984 и т. д.). Кроме того полезные сведения могут быть почерпнуты и в некоторых общих публикациях по ветеринарии (Макконннел, 2000; Уркхарт и др., 2000; Кузьмин, 2001 и др).
Кропачев Иван Игоревич
Тульский экзотариум
Согласно современным представлениям, род Leiopython, до недавнего времени считавшийся монотипическим, состоит из 6 разных видов (Schleip, 2008).Виды: Leiopython albertisii Peters and Doria 1878
Leiopython hoserae Hoser 2000.
Leiopython bennettorum Hoser 2000
Leiopython fredparkeri Schleip 2008
Leiopython huonensis Schleip 2008
Leiopython biakensis Schleip 2008
Распространение: Leiopython albertisii: Местонахождения синтипов – Капор (Kapor), Фак Фак (Fak Fak regency), полуостров Онин (Onin) и Андари (Andari), окрестности Дори (Dorei), территория Манковари (Mankowari regency), полуостров Птичья голова. Более точное местонахождение синтипов неизвестно. Широко распространенный вид. Встречается от г. Соронг (Sorong) и острова Салавати (Salawati) на западе о. Новой Гвинеи и территории Фак Фак (Fak Fak regency) на полуострове Онин (Onin Peninsula) (Индонезия), вдоль восточного побережья до г. Маданг (Madang) (Папуа Новая Гвинея), а так же на архипелаге Бисмарка (группа островов Св. Матиас (St. Mattias), в частности о. Эмирау (Emirau) и о. Муссау (Mussau)).
Leiopython hoserae: типовая территория окрестности населенного пункта Випим (Wipim), западная провинция (Western Province), Папуа Новая Гвинея. Распространен к югу от Центрального Горного хребта (Сentral Mountain Range). На территории Папуа Новой Гвинеи встречается в окрестностях г. Порт Морсби, территория Согери (Port Moresby / Sogeri area), г. Алотау, провинция Милан Бэй (Alotau (Milne Bay Province), Попондетта, провинция Оро (Popondetta (Оrо Province). На возвышенности Оуэн Стенли (Owen Stanley Range) этот вид найден в окрестностях населенных пунктов Гараина (Garaina) и Кокода (Kokoda). Кроме того, этот вид найден в окрестности населенного пункта Малалуа (Malalua (Gulf Province)), недалеко от границы с Центральной провинцией и в окрестности Омати (Omati), недалеко от границы с Восточной провинцией (Western Province). В тоже время не известны местонахождения этого вида на большей части территории провинции Галф (Gulf Province). В Западной провинции (Western Province) этот вид обычно находят к югу по реке Флай (southern trans-Fly River region), плато Ориомо (Oriomo Plateau). Известны находки из окрестностей Дару (Daru) (на материке), Абам (Abam), Бозе (Boze), Випим (Wipim) и Морехед (Morehead). К северу встречается в районе Эмети (Emeti), и в районе верхнего течения реки Флай (Fly), в окрестностях озер Мюррэй (Murray), Киунга (Kiunga), Нингерум (Ningerum) и Ослобип (Oslobip), где, однако этот вид не многочисленен. На Индонезийской части о. Новая Гвинея вид известен из окрестностей г. Мерауке (Merauke). На территории Австралии встречается на некоторых островах в проливе Торреса (Torres Strait): Дауан, Сайбай и, вероятно, на о. Бойгу (Dauan, Saibai, Boigu) (Barker, Barker, 1994; Shleip, 2008).
Leiopython bennettorum: типовая территория – окрестности населенного пункта Вау (Wau), на востоке о. Новая Гвинея. Известен только отсюда.
Leiopython fredparkeri: типовая территория – окрестности населенного пункта Каримуи (Karimui), провинция Симбу (Сhimbu District) Папуа Новая Гвинея. О распространении вида известно очень мало. До сих пор он был найден только на о. Новая Гвинея в провинции Симбу (Simbu Province), на плато Тиве (Tive Plateu), Бомай (Bomai) и в окрестностях Каримуи (Karimui).
Leiopython huonensis: типовая территория – 16 км к западу от населенного пункта Лаэ (Lae), Папуа Новая Гвинея. Встречается на северо-востоке о. Новая Гвинея, в окрестностях Финчхафен (Finschhafen) и Лаэ (Lae), на южном побережье полуострова Хуон (Huon Peninsula). Один экземпляр был найден к востоку от реки Раму (Ramu) в окрестностях Думпу (Dumpu), провинция Моробе (Morobe Province).
Leiopython biakensis: типовая территория – о. Биак (Biak), острова Схаутен (Schouten Islands), Индонезия. Эндемик острова Биак.
Биология: К роду Leiopython относятся среднего размера, наземные, ведущие ночной образ жизни боиды. Рисунок на теле отсутствует (Barker, Barker, 1994; O’Shea, 1996; Kend, 1997). Представители этого рода широко распространены в субтропиках и тропиках Новой Гвинеи и тесно связаны с заболоченными местообитаниями. Преимущественно наземные змеи.
Питаются крысами и другими млекопитающими соответствующего размера. Иногда поедают птиц. Новорожденные и подростки предположительно питаются ящерицами (Stafford, 1986; Barker, Barker, 1994; Schleip, 2009).
Полвозрелость наступает гораздо позже чем у большинства других видов питонов – нередко не раньше 5-8 лет, даже в том случае если в 2-3 года они уже достигли размеров взрослых особей (Barker, Barker, 1994; Терешкина, 1998). Однако по некоторым данным половозрелость наступает в 2-4 года (Ross, Marzec 1990, Walls, 1998).
Для ряда видов рода отмечается сезонность в размножении. В условиях террариума спаривания отмечалось в дневное время суток и продолжалось 2-3 часа. Длительность беременности около 120 дней. Последняя линька отмечена за 18 дней до откладки яиц (Астрейко, 2004). Размер кладки – 8-15 яиц. Максимально – 23 яйца. Размеры яиц – 78х45мм, масса, 42,5 г. (Астрейко, 2004). Период инкубации в инкубаторе при температуре 31-32°С составляет 60-65 дней (Кудрявцев,1995; Терешкина 1998, Ross, Marzec, 1990; Walls, 1998). Наблюдался случай появления однояйцовых близнецов (Терешкина, 1998). Размер новорожденных 410-460 мм (Терешкина, 1998), 347-376 мм при массе 28г (Астрейко, 2004). По другим данным, средний размер 544 мм, при средней массе 65г. Первая линька после вылупления через 21-22 суток (Кудрявцев и др., 1995).
Leiopython albertisii: питон среднего размера, без рисунка на теле. Цвет спины желтоватый или от красно-коричневого, до багряно-коричневого с радужным отливом. Бока светлооокрашены, брюхо белое. Голова имеет блестящий черный цвет, также с радужным отливом. Верхне- и нижнегубные щитки белые, с черными вертикальными полосками, которые проходят от переднего края верхнегубного и проходят через весь ниднегубной. Подбородок белый. Имеются белые отметины на postoculars (иногда и на supraocular). Только что вылупившиеся питоны однотонно темного, серо-черного цвета, в том числе брюшные и подхвостовые щитки. С возрастом окрас меняется.
Встречается на территориях, где ежегодное количество осадков превышает 2200 mm в год, а в сухой сезон более 100 mm ежемесячно. Наблюдается сезонность в размножении, как показано на экземплярах содержащихся в условиях неволи в северном полушарии.
У новорожденных имеются белые пятна на postocular (Barker, Barker, 1994).
Leiopython hoserae: цвет тела постепенно переходит от черно-голубого на спине к сероватому на боках и белому на брюхе. Поверхность головы блестяще-черная, подбородок белый. В отличие от предыдущего вида белые пятна отсутствуют у всех экземпляров.
Новорожденные, как и взрослые, имеют черную голову, но в отличие от взрослых их тело матовое, серо-коричневое. Белых отметин на postocular нет (Barker, Barker, 1994).
Встречается в более сухом и жарком климате, чем все остальные виды рода, на территориях где ежегодное количество осадков не превышает 1800-2000 mm), коротким сезоном дождей и резко выраженным сухим сезоном, во время которого в среднем, выпадает не более 100 mm осадков ежемесячно. Растительность, на всей территории где распространен данный вид, представлена сухими вечнозелеными лесами, смешанными лесными массивами или эвкалиптовыми саваннами. Эти территории обводняются только во время сезона дождей на короткий период, когда растительность по большей части становится как в дождевом лесу. Наблюдается сезонность в размножении, как показано на экземплярах содержащихся в условиях неволи в северном полушарии.
Длина голотипа 2,41 м (крупный самец). Некоторые особи достигают длины до 300 см (Barker, Barker, 1994).
Известен случай, когда самка этого вида отложила 13 яиц. Из которых при температуре инкубации 30±2°С, во влажном вермикулите, через 56 дней вылупились детеныши. Новорожденные L. hoserae имеют длину около 50 см и массу 35г (Barker, Barker, 1994).
Как отмечает Barker, Barker (1994), новорожденные особи этого вида, заметно крупеннее, чем у L. albertisii.
Leiopython bennettorum: окрас спины черно-коричневый, с фиолетовым отливом, переходящий в более светлый, красно-коричневый на боках. Бока и брюхо окрашены в белый. Поверхность головы незначительно темнее поверхности спины. Верхнее- и нижнегубные щитки белые, с характерными черными полосами на переднем крае. Подбородок белый (Schleip, 2008).
Встречается на высотах от 1050 до 1400 м над у. м. Климат в местах обитания сухой, сезонность слабо выражена. Ежегодное количество осадков выпадающих в данной местности от 1500 – 2000 mm. Относительная влажность воздуха к вечеру падает до 60% в течение всего года.
Находки этого вида приурочены к лесным биотопам.
Основной добычей вида, также как и других представителей рода Leiopython являются грызуны (McDowell, 1975; Shine and Slip, 1990; Barker and Barker, 1994). Есть предположение, что сезон размножения этого вида приурочен к пику размножения грызунов в данной местности (Schleip, 2008).
Общая длина голотипа 635 мм (ювенильная самка).
Leipoython fredparkeri: окрас живых экземпляров очень темный (фиксированные экземпляры насыщенного коричневого или коричневатого цвета с фиолетовым отливом. Бока, как и брюхо желтоватые. Только у одного экземпляра отмечена черная поверхность головы).
Находки L. fredparkeri известны на высотах 1100-1500 м. Сезонность климата на территории обитания данного вида не выражена. В среднем, на таких высотах, дневная температура поднимается максимум до 25°С (MCAlpine et al., 1983 цит. по Schleip, 2008). Среднее годовое количество осадков 3330 mm (Diamond, 1972, цит по Schleip, 2008 ). Местообитания - вечнозеленые леса, луга и заболоченные территории с пальмовыми деревьями.
Длина голотипа 1620 мм (крупный самец). Паратипы – 1690 и 1800мм (крупные самцы).
Leiopython huonensis: фиксированные экземпляры имеют светло-коричневый цвет спины, почти такого же цвета бока, и желтоватое брюхо. Верхняя поверхность головы черная. Верхнее- и нижнегубные щитки без белых пятен с типичными черными отметинами. Подбородок также без белого окраса.
McAlpien и др. (1983) (цит по Schleip, 2008) отмечает, что полуострове Хуон (Huon Peninsula), т.е. на территории обитания данного вида хорошо выражена сезонность климата. Влажный сезон с мая по август, а не с декабря по апрель, что наблюдается на большей части территории страны. Ежегодное количество осадков – 4400 mm (McAlpine и др., 1983; Macfarlane, 1999, цит. по Schleip, 2008). Вероятно, есть сезонность в размножении.
Длина голотипа от кончика морды до анального отверстия 940 мм, длина хвоста 155мм. (взрослая самка). Длина паратипа от кончика морды до анального отверстия – 666 мм, длина хвоста 110мм (полувзрослый самец).
Leiopython biakensis: окрас спины фиксированных экземпляров светлый, багряно-коричневый. Бока желтоватые, брюхо бледно-желтое. Цвет верхней поверхности головы багряно-черный.
Общая длина голотипа – 1670 мм (взрослая крупная самка). Длина паратипа от кончика морды до анального отверстия 1550 мм, длина хвоста – 220 мм (взрослый крупный самец).
Содержание: В связи с недавней ревизией рода, трудно сказать, к какому именно виду относятся нижеприведенные данные разных авторов, поэтому условно мы их будем обозначать в целом для рода Leiopython.
Для взрослых змей 2-хметровой длины, подойдут террариумы 150х150х60см или несколько меньше. Необходим просторный водоем, для питья и купания животного, а так же поддержания уровня влажности. В качестве субстрата может быть использован сфагнум или фильтровальная бумага (последняя по ряду причин более практична и удобна в использовании). В террариум желательно поставить убежище соответствующего размера, что связано с нервным характером змей. В убежище можно положить сфагнум и поддерживать его в слегка увлаженном состоянии, что очень хорошо сказывается на здоровье этих животных с нежной кожей (Barker, Barker, 1994).
Более подробно об устройстве и различных конструкциях террариумов рассказывается в специализированной литературе (Шмидт, Хенкель, 2001).
Как отмечается рядом авторов, при содержании Leiopython необходим довольно значительный суточный перепад температур: около 32°С днем (с более прогретым участком на тепловом пятне), с падением до 20°С ночью. При отсутствии достаточного перепада температур часто возникают респираторные инфекции (Ross, Marzec, 1990; Walls, 1998; Терешкина, 1998; Астрейко, 2004). Однако можно предположить, что для некоторых видов рода подобные перепады температур не требуются.
Световой день 12 часов. Освещение поддерживается за счет специальных УФ-ламп с UVB 4-5% или ламп дневного света.
Кормят змей крупными и средней величины лабораторными крысами.
Вместе с кормами рекомендуется давать минеральные (толченая яичная скорлупа, препараты содержащие кальций) и микроэлементные добавки, а также витамины A, D3, E и витамины B-группы (Orlov, 1995).
Змей лучше содержать отдельно, так как они очень агрессивны и могут серьезно покусать друг друга. Известны случаи каннибализма (Walls, 1998).
Разведение: В качестве стимуляции к спариванию может быть изменен режим содержания в виде понижения круглосуточной температуры до 15-22°С на период от 1-2 месяца, при минимальной влажности воздуха. Сроки проведения зимовки Октябрь – Декабрь. Затем, постепенно, режим содержания возвращают к обычному (Кудрявцев и др., 1995; Терешкина, 1998). По другим данным изменения в режиме содержания не требуется (Ross, Marzec, 1990).
Спаривания часто проходят под убежищем.
Примерно через месяц, у самки образуется характерное вздутие посередине тела. В это время температуру в террариуме рекомендуется сделать более стабильной (28-35°С), а самца отсадить (Терешкина, 1998). В террариум устанавливается ящик с субстратом из вермикулита или сфагнума, куда самка сможет отложить яйца (Терешкина, 1998; Ross, Marzec, 1990).
Рекомендуемая температура инкубации яиц 30,5-31°С, что должно обеспечить примерно равное соотношение по полу в выводке. В случае разведения этих змей в Тульском экзотариуме, при несколько более высоких температурах инкубации (31-32°С), из 8 вылупившихся детенышей, оказалась только 1 самка (Терешкина, 1998).
Новорожденных питонов держат раздельно, в емкостях соответствующего размера, с поилкой и укрытием, в виде куска бумаги или коры. Температура содержания должна быть не ниже 26°С до как минимум шестимесячного возраста, так как они очень чувствительны к респираторным заболеваниям.
Кормить молодых питонов начинают опушенными мышатами. Сначала, как правило, рефлекторно: когда змея напала и схватила мышь следует оставаться неподвижным до тех пор, пока мышь не будет проглочена. Обычно змея бросает мышь, если заметит даже малейшее движение. После нескольких успешных кормлений молодые змеи начинают есть самостоятельно (Ross, Marzec, 1990). В некоторых случаях может потребоваться принудительное кормление.
Кормят молодых Leiopython молодыми сирийскими хомяками и мышами. За первые полгода жизни отмечается прирост 35-40см (Терешкина, 1998).
Заболевания: Leiopithon крайне чувствителен к респираторным инфекциям. Кроме этого они обладают очень тонкой кожей, вследствие чего быстро обезвоживаются, а так же подвержены различным кожным инфекциям (Walls, 1998).
Более подробная информация о различных заболеваниях змей и их лечении приводиться в специализированной литературе (Васильев, 2005; Яровке, Ланде, 2008; Ross, Marzec, 1984 и т. д.). Кроме того полезные сведения могут быть почерпнуты и в некоторых общих публикациях по ветеринарии (Макконннел, 2000; Уркхарт и др., 2000; Кузьмин, 2001 и др).
Литература
Астрейко Е. А. Разведение различных видов семейств Boidae и Pythonidae в Тульском экзотариуме в 2002 – 2003 годах // В сб. «Научные исследования в зоологических парках. М.: 2004. – Вып. 17. – С.153-156.
Васильев Д. Б. Ветеринарная герпетология: ящерицы // М.: 2005
Кузьмин А. А. Антгельминтики в ветеринарной медицине // М.: Изд-во «Аквариум», 2001. – 144с.
Кудрявцев С. В., Одинченко В. И., Васильев Д. Б., Латышев В. А., Коржов А. В. Разведение питонов Азии и Азиатско-Тихоокеанского региона в Московском зоопарке // В сб. «Научные исследования в зоологических парках. М.: 1995. – Вып. 5. – С.9-10.Макконнел В. Расчеты и методы дозирования ветеринарных препаратов // М.: Изд-во «Аквариум», 2000. – пер. Е. Махиянова, - 240с.
Терешкина О. В. Новые данные о разведении в террариуме редкого вида Белогубого питона Leiopython albertisi // В сб. «Научные исследования в зоологических парках. М.: 1995. – Вып. 10. – С.304-306.Уркхарт Г., Эрмур Д., Дункан Д., Данн А. Ветеринарная паразитология // М.: Изд-во «Аквариум», 2000. – 352с.Шмидт В., Хенкель Ф. Террариум. Устройство, дизайн, оснащение // М.: Изд-во «Аквариум», 2001. Перевод Е. Болдырева. – 224с.Яровке Д.,Ланде Ю. Рептилии. Болезни и лечение // М.: Изд-во «Аквариум», 2008. – 324с.
Barker D. G., Barker T. M. Pythons of the World // Vol. 1., The Herpetological Library, Advanced Vivarium Systems, Lakside. California, 1994. – pp. 24-26.Hoser R. A Revision of the Australasian Python // Ohidia Review. 1(1). – 2000. – pp.7-27.Kend B. A. Leiopython albertisii // In G. W. Schuett and L. W. Schuett (eds.), Pythons of Australia, pp. 151-152. Canyonlands Publishing Group, Provo, UT. – 1997.Mc Dowell S. B. A catalogue of the snakes of New Guinea and the Solomon’s, with special reference to those in the Bernice P. Bishop museum. Part II // Journal of Herpetology 9:1 – 79.Orlov N.L. Captive breeding of Green tree python, Chondropython viridis, with remarks on the role of this method for conservation // Russian J. of Herpetol., 1995, V. 2, N 1, p. 65-67.O'Shea M. A guide to the snakes of Papua New Guinea // Independent Group Pty Ltd, Port Moresby, 1996. – 239 p.
Ross R. A., Marzec G. The Bacterial Diseases of Reptiles // Institute for Herpetological Research, 1984. – 114p.Ross R.A., Marzec G. The reproductive Husbandry of Pythons and Boas // The Institute for Herpetological Research, Stanford, California, 1990, p.159-163.Schleip W. D. Revision of the Genus Leiopython Hubrecht 1879 (Serpentes: Pythonidae) with the Redescription of Taxa Recently Described by Hoser (2000) and the Description of New Species // Journal of Herpetology, Vol. 42, No. 4, - 2008. – pp.645-667.Shine R., Slip D. J. Biological aspects of the adaptive radiation of Australasian pythons (Serpentes: Boidae). Herpetologica 46:283-290.Stafford P. J. Python and Boas // Publications inc. Manufactured in the United States of America by T.F.H. Publications, inc. – 1986. – 192c.Walls J. G. The Living Pythons. A complete guide to the Pythons of the World // Manufactured in the United States of America by T.F. H. Publication, INC. – 1998. – pp.66-70.